癌临床试验_癌临床试验

*** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

o(?""?o 科济药业-B(02171.HK):舒瑞基奥仑赛注射液中国确证性II期临床试验已...在中国进行的确证性II期临床试验已按照临床方案完成入组和随机。该试验是一项在中国进行的开放标签、多中心、随机对照临床试验,旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2种治疗失败的晚期胃癌╱食管胃结合部腺癌的患者的有效性和安全性,以由独...

●▽●

我国mRNA肿瘤疫苗获中美临床试验批准继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后,再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试验。“‘WGc-043注射液’是治疗EB病毒阳性肿瘤的mRNA疫苗,目前该疫苗已完成针对鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤两个适应症的研究者发起临床试验。” 威斯...

ˋ▽ˊ 恒瑞医药(600276.SH):相关产品获批开展治疗乳腺癌的临床试验公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRS-1358片、HRS-8080片、HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》,同意HRS-6209联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群用于乳腺癌的治疗的临床试验。本文源自...

∪＾∪ 微芯生物:西达本胺治疗结直肠癌临床试验获批微芯生物公告,公司近日收到国家药监局签发的西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床试验批准通知书。该试验为随机、开放性、对照、多中心的Ⅲ期临床试验。本文源自金融界AI电报

＋▂＋

微芯生物:获批晚期结直肠癌新临床试验【微芯生物公告新进展!】公司近日收到国家药监局签发的通知书,关于西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床试验。该试验为随机、开放性、对照、多中心的Ⅲ期临床试验。

ˋ＾ˊ〉-#

⊙﹏⊙‖∣° 微芯生物:西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验获批【微芯生物:西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验获批】《科创板日报》17日讯,微芯生物公告,公司及全资子公司成都微芯药业近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,西奥罗尼胶囊联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的II期临床试验申请获得批准。

微芯生物:西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验申请获得受理南方财经4月9日电,微芯生物公告,西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验申请获得受理。

˙﹏˙

微芯生物西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验申请获得受理北京商报讯(记者 丁宁)4月9日晚间,微芯生物(688321)发布公告称,公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验申请获得受理。公告显示,西奥罗尼胶囊适应症为西奥罗尼联...

泽璟制药注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用药临床试验获批北京商报讯(记者 丁宁)8月5日晚间,泽璟制药(688266)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌的临床试验获得批准。

＞△＜ 泽璟制药:注射用ZG005与ZGGS18联合用药获临床试验批准公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZG005与注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。同日公告,注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌的临床试验获得批准。